مونتريال، 7 من مارس 2019 /PRNewswire/ — يسر كلمنشيا للأدوية (رمز الشركة على مؤشر ناسداك: CMTA) أن تعلن عن حصولها على أمر مؤقت من المحكمة العليا في كيبيك بخصوص خطة الاتفاق المعلن عنها سابقًا والتي تقترحها شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة أيبسن أس أيه لشراء جميع الأسهم المشتركة المصدرة والمتداولة في شركة كلمنشيا مقابل 25 دولار أمريكي للسهم نقدًا تُدفع مقدمًا لدى إتمام الصفقة بالإضافة إلى دفعة مؤجلة تُدفع بعد تحقيق إنجاز تنظيمي مستقبلي في شكل حق قيمة مشروط مقابل 6 دولار أمريكي لكل سهم تُستحق لدى قبول هيئة الغذاء والدواء الأمريكية طلب تطبيق العقار الجديد بالوفاروتين لعلاج أورام العظام المتعددة في 31 ديسمبر 2024 أو قبل ذلك التاريخ.
يخةل الأمر المؤقت شركة كلمنشيا الدعوة إلى وعقد اجتماع خاص بتاريخ 9 من أبريل 2019 يحضره حاملو أسهمها المشتركة لاعتماد الصفقة. تستلزم الصفقة موافقة ما لا يقل عن 66، أي ثلثي عدد الأصوات التي يدلي بها المساهمون الحاضرون بأنفسهم أو الأصوات التي يدلي بها مفوضون عن حامليها خلال الاجتماع فضلاً عن موافقة أغلبية من الأصوات التي يدلي بها مساهمو شركة كلمنشيا غير المؤثرين الحاضرين بأنفسهم أو المفوضين عنهم خلال الاجتماع.
حددت شركة كلمنشيا يوم 8 مارس 2019 باعتباره تاريخ الاستحقاق لتحديد المساهمين الذين يحق لهم تلقي إشعار الاجتماع والتصويت فيه.
وسوف ترد مزيد من التفاصيل بخصوص الصفقة والإجراء الذي يقوم بموجبه المساهمون بالتصويت عن أسهمهم المشتركة في تعميم معلومات الإدارة وكتاب الإحالة والتفويضات إلى ذات الصلة بالاجتماع، وهي المستندات التي من المتوقع إرسالها بالبريد وتوفيرها على نظام تحليل واسترجاع المستندات الإلكترونية، SEDAR، والنظام الإلكتروني لتجميع المعلومات وتحليلها واسترجاعها، EDGAR، بحلول 13 من مارس 2019.
شركتا BDC Capital و New Enterprises Associates تبرما اتفاقيات الدعم والتصويت
كما تعلن كلمنشيا أنه بعد الإعلان عن الصفقة، أبرمت شركة BDC Capital وشركة New Enterprise Associates 15, L.P.، اللتان تملكان 14% و7,1% على التوالي من الأسهم المشتركة المصدرة والمتداولة، اتفاقية للدعم والتصويت والتي بموجبها وافقت الشركتان على التصويت على أسهمهما المشتركة لصالح القرار الخاص الذي تُعتَمد بموجبه الصفقة. وبناءً على اتفاقيات الدعم والتصويت المعلن عنها سابقًا والتي أبرمتها شركة OrbiMed Private Investments IV, LP وأعضاء من مجلس إدارة كلمنشيا وبعض مسؤوليهاأ وافق مساهموها من حاملي 51,7% تقريبًا من أسهمها المشتركة المصدرة والمتداولة على التصويت عن أسهمهم المشتركة لصالح هذه الصفقة.
نبذة عن شركة كلمنشيا للأدوية
كلمنشيا شركة مختصة في مرحلة التجارب السريرية تبتكر علاجات لمن يعانون من اضطرابات العظام فائقة الندرة وأمراض أخرى تستلزم احتياجات طبية عالية. تستعد شركة كلمنشيا لتقديم تطبيق عقار جديد في النصف الثاني من العام 2019 سعيًا منها إلى الحصول على موافقة منتجها المرشح الرئيس “بالوفاروتين”، وهو محرض جديد لمستقبلات حمض الريتينويك، خلل التنسج الليفي المعظِّم المستفحل. يعمل اختبار MOVE المستمر ثلاثي المراحل على تقييم نظام جرعات إضافية لعقار بالوفاروتين التجرييبي لعلاج خلل التنسج الليفي المعظِّم المستفحل. كما أن عقار بالوفاروتين خاضع للاختبار في مرحلته الثانية واختبار “MO-Ped”، لعلاج أورام العظام المتعددة، والمعروف كذلك بمسمى الأعران الوراثية المتعددة. إضافة إلى ذلك، بدأت كلمنشيا المرحلة ألأولى من اختبار لتركيبة قطرة للعيون من بالوفاروتين لإنتاج علاج محتمل لمرض جفاف العيون كما يختبر حالات أخرى قد تستفيد من العلاج بمستقبلات حمض الريتينويك. لمزيد من المعلومات، يرجى تصفُّح الموقع الإلكتروني: www.clementiapharma.com والتواصل معنا على تويتر عبر @ClementiaPharma.
البيانات الاستشرافية
قد يتضمن هذا البيان الصحفي “بيانات استشرافية” في إطار معنى قوانين الأوراق المالية المعمول بها، بما في ذلك ما يتعلق بتوقيت وإتمام الاتفاق والتوقيت المقترح للتقدم بالطلبات والمستندات المقدمة إلى هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بخصوص عقار بالوفاروتين وأثر الصفقة المقترحة على شركة كلمنشيا وعملياتها بعد الصفقة. يخضع كل بيان استشرافي يشمله البيان الصحفي الماثل لمخاطر وأوجه عدم تأكُّد معروفة ومجهولة وعوامل أخرى غير معرفة قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية بشكل كبير ومؤثر عن النتائج التي تم التوصل إليها سلفًا والنتائج الواضحة أو الضمنية لبيانات من هذا القبيل. علاوة على البيانات التي تصف هذه المخاطر والشكوك بوضوح، نحث قارئيها على النظر في العبارات المصنفة بالمصطلحات “يعتقد” أو “معتقد” أو “يتوقع” أو “ينوي” أو “يستبق” أو “سوف يفعل” أو “يخطط” على بوصفها بيانات غير مؤكدة واستشرافية. تشمل المخاطر والشكوك ذات الصلة، ضمن مخاطر وشكوك أخرى، مخاطر مفادها أن شرط إتمام الاتفاق قد لا يتحقق وأنه قد لا يتسنى الحصول على الموافقات المطلوبة من المساهمين أو المحكمة أو تعذر الحصول على الموافقات التنظيمية ذات الصلة واللازمة لإتمام هذا الاتفاق أو الحصول عليها بناءً على شروط لم تكن متوقعة ونتيجة موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار مالوفاروتين كمنتج مرشح لعلاج أورام العظام المتعددة وقدرة كلمنشيا على إكمال الدراسات المطلوبة للتقدم بطلب تطبيق العقار الجديد بنجاح وفي الوقت المحدد وقدرة كلمنشيا على تحقيق الدخل وجني الأرباح والمخاطر المرتبطة باعتمادها الهائل على عقار بالوفاروتين وهو منتجها الوحيد المرشح حاليًا والمخاطر المتعلقة بتطوير عقار بالوفاروتين وأي منتج مرشح مستقبلاً، بما في ذلك إثبات الفاعلية والأمان، واعتماد كلمنشيا على الملكية الفكرية المرخصة، بما في ذلك قدرتها على الحصول على التراخيص من مالكيها من الأطراف الأخرى والإبقاء عليها؛ فضلاً عن المخاطر المحددة في ملفات كلمنشيا العامة المسجلة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وهيئة الأسواق المالية في كبيبك. تحذّر شركة كلمنشيا المستثمرين من الاعتماد على البيانات الاستشرافية المبينة في هذا البيان الصحفي عند اتخاذ قرار استثماري يخص أوراقهم المالية. نحث الشركة المستثمرين على قراءة ملفات كلمنشيا المقدمة إلى هيئة الأسواق المالية والبورصات الأمريكية أو على نظام SEDAR، والمتوفرة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov أو www.sedar.com، لمناقشة هذه المخاطر والمخاطر وأوجه عدم التأكد الأخرى. تسري البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي اعتبارًا من تاريخ البيان، ولا تتحمل كلمنشيا أي التزام بتحديث أو مراجعة أي من هذه العبارات، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، باستثناء ما ينص عليه القانون.
الجمعية المالية: جوزيف والويتش، نائب الرئيس التنفيذي لتطوير الأعمال والتطوير التجاري، هاتف: 1080-940 (514)001، بريد إلكتروني: investors@clementiapharma.com